Wer war der Ursprung der Person, wer waren die Eltern von Tutanchamun und andere Fakten, die Wissenschaftler bei der Analyse alter DNA gemacht haben

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 00:01

DNA ist in jedem Lebewesen vorhanden, auch im Menschen. Es trägt die genetische Information jedes Menschen und gibt seine Eigenschaften an die nächste Generation weiter. Es ermöglicht den Menschen auch, ihre Ursprünge bis zu ihren frühesten Vorfahren zurückzuverfolgen. Indem Sie die DNA alter Menschen und ihrer Vorfahren analysieren und sie mit der DNA moderner Menschen vergleichen, können Sie genauere Informationen über den Ursprung der Menschheit finden. Hier sind nur einige der interessanten Fakten, die Wissenschaftler durch das Studium der alten DNA gelernt haben.

1. Menschen stammen von einem Mann und einer Frau ab

Laut Bibel ist jeder Mensch ein Nachkomme von Adam und Eva, den ersten Menschen, die jemals auf der Erde gelebt haben. Die Wissenschaft unterstützt diese Theorie teilweise, wenn auch mit einigen merkwürdigen Unterschieden. Erstens waren die "wissenschaftlichen Versionen" von Adam und Eva nicht die ersten Menschen. Zweitens sind moderne Menschen nicht ihre direkten Kinder. Stattdessen stammt jeder Mann von einem Mann ab und jede Frau stammt von einer Frau ab. Wissenschaftler nennen den Mann "Y-Chromosom Adam" und die Frau "mitochondriale Eva". Adam mit einem Y-Chromosom lebte vor 125.000 bis 156.000 Jahren in Afrika. Die mitochondriale Eva lebte vor 99.000 bis 148.000 Jahren in Ostafrika. Im Gegensatz zu den biblischen Adam und Eva ist es unwahrscheinlich, dass sich diese beiden jemals begegnet sind, obwohl sie gleichzeitig hätten leben können. Die Wissenschaftler kamen zu dem Schluss, dass Adam mit einem Y-Chromosom der Vorfahre aller Männer war, nachdem sie das Y-Chromosom von 69 Männern aus sieben verschiedenen ethnischen Gruppen sequenziert hatten. Für Mitochondrial Eve testeten sie die mitochondriale DNA von 69 Männern und 24 weiteren Frauen.

2. Kreuzung verschiedener Arten von Frühmenschen

Im Jahr 2012 entdeckten Archäologen in der Denisova-Höhle in Sibirien ein merkwürdiges Knochenfragment. Der Knochen war Teil des Schienbeins oder Oberschenkels eines alten Mannes, den sie "Denisova 11" nannten. DNA-Tests ergaben später, dass Denisova 11 eine Frau war, die vor etwa 50.000 Jahren lebte und über 13 Jahre alt war, als sie starb. Sie war auch eine Mischung aus zwei frühen Menschen: Neandertaler und Denisovan (ihr Vater war Denisovan und ihre Mutter war Neandertaler). Interessanterweise war der Vater von "Denisova 11" auch ein Nachkomme der Neandertaler-Denisov-Hybride. Im Gegensatz zu seiner Tochter, die ein direkter Nachkomme war, lebte sein hybrider Vorfahr jedoch 300 bis 600 Generationen vor ihm. Wissenschaftler wissen, dass sich die Zweige der Denisovaner und Neandertaler vor 390.000 Jahren trennten. Vor dieser Entdeckung wussten sie jedoch nie, dass sie sich kreuzten. DNA-Analysen zeigten auch, dass die Neandertaler-Mutter von Denisova 11 enger mit den Neandertalern Westeuropas verbunden war als mit den Neandertalern, die früher in der Vorgeschichte in der Denisov-Höhle lebten.

3. Tibeter - Nachkommen von Denisovans

In Fortsetzung des Gesprächs über Kreuzungen bewiesen DNA-Tests, dass die Bewohner Tibets die Nachkommen der Denisova-Menschen sind. Dies bedeutet natürlich nicht, dass die Tibeter Denisova-Leute sind, sie sind Homo Sapiens, nur einer ihrer Vorfahren Homo Sapiens hat mit einem Denisova-Mann "gesündigt". Wissenschaftler haben dies herausgefunden, indem sie das aus Denisova 11 extrahierte Genom mit dem Genom von 40 Tibetern verglichen haben. Sie fanden heraus, dass das tibetische EPAS1-Gen dem EPAS1-Gen von Denisova 11 ähnlich war. Das EPAS1-Gen kommt bei allen Menschen vor und ist dafür verantwortlich, die natürliche Reaktion des Körpers in einer Umgebung mit niedrigem Sauerstoffgehalt zu steuern (mehr Hämoglobin zu erzeugen, um Sauerstoff in das Gewebe zu transportieren, wenn Sauerstoff nicht ausreicht). Während es das Überleben sichert, gefährdet das Gen Menschen auch für Herzprobleme.

Tibeter haben jedoch ein mutiertes EPAS1-Gen – ihr Körper produziert nicht mehr Hämoglobin, wenn nicht genügend Sauerstoff vorhanden ist. Deshalb können sie in großen Höhen leben, wo Sauerstoff knapp ist. Wissenschaftler vermuten, dass die Vorfahren der Tibeter dieses Gen erworben haben, als sich einer von ihnen vor etwa 30.000 bis 40.000 Jahren mit einem Denisova-Menschen paarte. Wissenschaftler haben jedoch nicht bestätigt, ob das mutierte EPAS1-Gen auch den Denisova-Menschen ein Leben in größerer Höhe ermöglichte, wie es bei den Tibetern der Fall ist.

4. Die ersten Briten waren schwarz

1903 entdeckten Wissenschaftler die 10.000 Jahre alten Überreste eines Briten in einer Höhle in der Cheddar Gorge, Somerset. Ein DNA-Test aus dem Jahr 2018 ergab, dass der Mann entweder dunkelbraune oder schwarze Haut, lockiges schwarzes Haar und blaue Augen hatte – wenn man bedenkt, dass dies das älteste vollständige menschliche Skelett ist, das jemals in Großbritannien gefunden wurde, bedeutet dies, dass die frühesten Briten schwarz waren. Interessanterweise testete Professor Brian Sykes von der Oxford University in den 1990er Jahren 20 Menschen im Dorf Cheddar und verglich ihre DNA mit den Genen des "Cheddar Man". Er entdeckte, dass die beiden Bewohner des Dorfes Nachkommen des "Cheddar-Mannes" waren.

5. König Richard III. von England war ein Buckliger

Im Jahr 2012 begannen Archäologen der University of Leicester mit der Ausgrabung eines Parkplatzes in Leicester. Früher stand an dieser Stelle eine Franziskanerkirche, in der König Richard III. begraben sein soll. Sie fanden dort die Überreste des Monarchen, was Richard III. als König bekannt machte, dessen Überreste unter dem Parkplatz gefunden wurden. Wissenschaftler bestätigten, dass das Skelett tatsächlich dem König gehörte, als sie seine DNA mit der eines lebenden Verwandten testeten. Es gab auch Wundspuren auf dem Schädel, die mit historischen Aufzeichnungen übereinstimmten (König Richard III. starb während der Schlacht von Bosworth an einer Kopfwunde). Eine interessante Tatsache wurde auch enthüllt - die Wirbelsäule des Königs war gekrümmt. Dies bedeutete, dass der König tatsächlich ein Buckliger war.

5. Die Eltern von Pharao Tut waren Geschwister

Tutanchamun bleibt einer der berühmtesten Pharaonen, die Ägypten regierten. Er begann zu regieren, als er erst zehn Jahre alt war und starb um 1324 v. Chr., als er nur 19 Jahre alt war. Archäologen gruben 1922 sein Grab aus. Überraschenderweise fanden sie es intakt - komplett mit Edelsteinen und Goldschmuck. Die physische Analyse der Überreste von Tutanchamun zeigte, dass der Pharao sein kurzes Leben eindeutig nicht genossen hatte. Sein linkes Bein war deformiert, was ihn zwang, mit einem Stock zu gehen. Tatsächlich wurden im Grab des Pharaos 130 Spazierstöcke gefunden. Weitere DNA-Analysen ergaben, dass sein deformiertes Bein das Ergebnis von Inzucht war. Tutanchamun litt auch an Malaria, was ihn daran hinderte, sein deformiertes Bein zu heilen. DNA-Analysen zeigten, dass Tutanchamuns Vater Echnaton war, der Sohn von Amenophis III (Tutankhamuns Großvater), und die Mutter war auch die Tochter von Amenophis III. Jene. Vater und Mutter des Pharao waren Bruder und Schwester. Einige Historiker glauben, dass seine Mutter Königin Nofretete war, obwohl diese Theorie umstritten ist, da sie nicht mit Echnaton in Verbindung gebracht wurde.

7. Die Clovis-Leute waren nicht die ersten in Amerika

Die Clovis-Kultur gilt als die ersten Siedler in Amerika. Diese Menschen erreichten Nordamerika vor 13.000 Jahren, wanderten vor 11.000 Jahren nach Südamerika aus und verschwanden vor 9.000 Jahren. Im Jahr 2018 zeigten jedoch DNA-Tests an alten menschlichen Überresten, dass die Clovis-Kultur nicht die erste war, die sich in Amerika niederließ. Während die DNA alter Menschen, die in Nordamerika gefunden wurden, beweist, dass Clovis vor 12.800 Jahren in Nordamerika lebte, sind die Dinge in Südamerika anders. DNA-Tests, die an den Überresten von 49 alten Südamerikanern durchgeführt wurden, zeigen, dass das Clovis-Volk vor 11.000 Jahren zum ersten Mal in Südamerika auftauchte. Interessanterweise haben Archäologen bereits Beweise dafür, dass vor 14.500 Jahren in Monte Verde, Chile, eine unbekannte Kultur lebte. Es wird angenommen, dass die 12.800 Jahre alten menschlichen Überreste, die früher in Südamerika gefunden wurden, zu diesem Stamm gehörten, da sie keine DNA mit dem Clovis-Volk teilen.

8. Kolumbus hat Amerika nicht mit Tuberkulose infiziert

Es wird oft gesagt, dass die Reise von Christoph Kolumbus Ende des 15. Diese Krankheiten haben zum Tod von 90 Prozent der amerikanischen Ureinwohner geführt. DNA-Tests deuten jedoch auf etwas anderes hin. Robben brachten die Tuberkulose nach Amerika, lange bevor Kolumbus eintraf. Wissenschaftler machten diese Entdeckung, als sie drei Sätze menschlicher Überreste aus Peru analysierten. Es wird angenommen, dass die Menschen vor 1000 Jahren starben, 500 Jahre vor der Ankunft von Kolumbus. DNA-Tests zeigten, dass der Stamm der Tuberkulose, den sie hatten, dem Stamm am nächsten war, der bei infizierten Robben und Seelöwen gefunden wurde. Europa, Asien und Afrika erlebten zum Zeitpunkt des Todes der Peruaner tödliche Tuberkulose-Epidemien. Wissenschaftler vermuten, dass sich Robben und Seelöwen während einer der Epidemien in Afrika irgendwie infiziert und die Krankheit unwissentlich mit nach Amerika gebracht haben, als sie an seine Küsten wanderten. Die peruanischen Ureinwohner infizierten sich mit dem mutierten Tuberkulose-Stamm, als sie Robben und Seelöwen nach Nahrung jagten. Das heißt natürlich nicht, dass Kolumbus und seine Leute völlig unschuldig waren. Soweit wir wissen, haben sie die tödliche europäische Tuberkulose nach Amerika gebracht.

9. Nachkommen von Wikingern sind emphysemgefährdet

Im Jahr 2016 zeigten Forscher der Liverpool School of Tropical Medicine, dass Nachkommen von Wikingern ein höheres Risiko haben, eine schwere Lungenerkrankung namens Emphysem zu entwickeln (die häufig bei Rauchern auftritt). Die Analyse von Toiletten aus der Wikingerzeit in Dänemark zeigte, dass die Wikinger so sehr an parasitären Würmern litten, dass ihr Alpha-1-Antitrypsin (A1AT)-Inhibitor-Gen mutierte, um die von den Würmern abgesonderten Enzyme zu bekämpfen. Der menschliche Körper produziert auf natürliche Weise Inhibitoren (einschließlich A1AT), die die darin ausgeschiedenen starken Enzyme daran hindern, innere Organe zu verdauen. Bei den Wikingern und ihren Nachkommen reduzierte die erhöhte Fähigkeit des A1AT-Inhibitors jedoch, mit den von den Würmern ausgeschiedenen Enzymen fertig zu werden, auch seine Fähigkeit, die in ihren Körpern ausgeschiedenen Enzyme zur Verdauung innerer Organe zu stören. Heute ist der mutierte A1AT-Hemmer nutzlos, da es Medikamente zur Bekämpfung von Würmern gibt. Doch DNA-Tests zeigen, dass die Nachkommen der Wikinger noch immer den mutierten Inhibitor besitzen. Das bedeutet, dass bei den Nachkommen der Wikinger der Körper mit seinen eigenen Enzymen nicht fertig wird, was zu Lungenerkrankungen führt.

10. Malaria trug zum Untergang des antiken Roms bei

Forscher haben immer vermutet, dass Malaria zum Untergang des antiken Roms beigetragen hat. Sie haben jedoch erst vor kurzem bestätigt, dass die Malaria-Epidemie wirklich das antike Rom heimgesucht und zu seinem Tod beigetragen hat. Wissenschaftler machten die Entdeckung im Jahr 2011, als sie die Überreste von 47 Babys und Kleinkindern analysierten, die in einer antiken römischen Villa in Lugnano, Italien, ausgegraben wurden. Das älteste der "Lugnano-Kinder", wie sie genannt wurden, war erst drei Jahre alt. Alle starben und wurden ungefähr zur gleichen Zeit begraben, und mehr als die Hälfte starb vor ihrer Geburt. Sie fielen einer Reihe von Malaria-Epidemien zum Opfer, die das antike Rom verwüsteten. Die Armee litt am meisten, in der sie nicht genug Soldaten sammeln konnte, um die Überfälle ausländischer Eindringlinge abzuwehren.