Syrischer Student stolz auf Vater mit Down-Syndrom, der ihn großgezogen hat

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 00:01

Die Geschichte der Familie Issa aus einem kleinen syrischen Dorf verbreitete sich in wenigen Tagen um die ganze Welt. Sader ist 21 Jahre alt, er studiert am Institut der Medizinischen Fakultät. Kürzlich sprach der Typ auf seiner Twitter-Seite über einen ungewöhnlichen Vater mit Down-Syndrom und wurde plötzlich eine Berühmtheit. Tatsache ist, dass die Wahrscheinlichkeit, bei Männern mit dieser genetischen Störung ein Kind zu bekommen, sehr gering ist und Wissenschaftler heute nur wenige solcher Beispiele kennen. Die Hauptsache in diesem Fall ist jedoch nicht einmal das, sondern das Glück, mit dem alle Fotos der Familie Issa gesättigt sind: - schreibt Sader.

Al-Bayda ist ein kleines Dorf im Nordwesten Syriens mit nur etwa tausend Einwohnern. Diese Gebiete sind historisch christlich und gehören zum Antiochia-Patriarchat der griechischen Kirche, daher sind die meisten Menschen hier orthodoxe Christen. In einer so kleinen Gesellschaft kennt sich natürlich jeder bis zur siebten Generation. Offenbar kann man von diesen Menschen echte Großzügigkeit und Aufgeschlossenheit lernen. Jad Issa, der an diesen Orten geboren und aufgewachsen ist, war von Geburt an anders als seine Altersgenossen, aber ohne in den Dschungel der Genetik zu gehen, bewerteten ihn alle nach diesen Eigenschaften, die ein junger Mann viel besser entwickelt hatte als die meisten Menschen - Freundlichkeit, Genauigkeit, Engagement, Einfachheit und Offenheit. Jeder kannte ihn als einen sehr hart arbeitenden jungen Mann, daher reagierten ihre Familie und alle um ihn herum absolut gut, als Jud aufwuchs und dem Mädchen einen Heiratsantrag machte. Die Wahl der Braut wurde von allen im Dorf gebilligt. Niemand hat sich jemals gefragt, warum sie zugestimmt hat.

Zwei Jahre später geschah ein wahres Wunder, ein kleiner Sader erschien in der Familie. Laut Statistik kann etwa die Hälfte der Frauen mit Down-Syndrom Mütter werden, und die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind eine genetische Pathologie auf Chromosom 21 erbt, beträgt übrigens weniger als 50%, so dass solche Fälle, obwohl selten, vorkommen. Aber bei Männern ist alles komplizierter. Von diesen ist zwar nur einer von 100 grundsätzlich vaterfähig, aber angesichts der Seltenheit solcher Ehen ist die Statistik dieser Fälle praktisch null.

Entgegen aller Berechnungen erhielt die Familie Issa jedoch dieses unglaubliche Geschenk des Schicksals. Jud wurde ein wunderbarer Vater. Obwohl der Mann gesundheitliche Probleme bekam, bekam er einen Job in der Mühle, um die weitläufige Familie zu unterstützen. Der Besitzer war zufrieden mit dem leitenden Angestellten, der einfache Arbeit verrichtete - Böden fegen, Getreide gießen, aber immer unglaublich ordentlich. Heute scherzt der erwachsene Sader über die wunderbare Karriere seines Vaters, und hinter diesen Worten steckt die enorme Dankbarkeit eines Kindes, das sein ganzes Leben lang nur Liebe und Fürsorge von seinen Eltern gesehen hat.

- erzählt dem Kerl von seiner Kindheit.

Sader ist derzeit im dritten Jahr seines Medizinstudiums und möchte Zahnarzt werden. Er gibt zu, dass es sein Vater war, der ihn zu einer Ausbildung inspirierte und alles tat, um den Traum seines Sohnes zu verwirklichen:

In Bezug auf seine Kindheit sagt Sader, dass es ihm nie in den Sinn gekommen sei, sich für seinen Vater zu schämen, weil ihn niemand aufgezogen hat - im Dorf gilt Jada als gewöhnlicher Mensch, na ja, vielleicht hat er seine eigenen Eigenschaften. Jeder respektiert ihn als Familienvater, und nicht ohne Grund hat der Mann sein ganzes Leben lang wirklich alles für seine Lieben getan, und sein Sohn, Student einer renommierten Universität, ist eine Bestätigung dafür.

Familienfotos zeigen, dass in dieser Familie Liebe und gegenseitiger Respekt herrschen. Über die Familie Issa soll demnächst eine ausführliche Dokumentation gedreht werden, doch mittlerweile sind sie dank des Internets auch außerhalb ihres Dorfes bekannt. Es gibt nur sehr wenige solcher Beispiele auf der Welt, aber Sader begann, nach ihnen zu suchen und Informationen auf seiner Seite zu veröffentlichen. Es ist diesen Geschichten zu verdanken, dass sich unsere Gesellschaft allmählich zum Besseren verändert: Wir sperren „besondere Kinder“nicht mehr in besonderen Einrichtungen ein, wie es Mitte des 20. Jahrhunderts der Fall war; Vorbei sind die Programme zur Zwangssterilisation von Menschen mit Down-Syndrom und vergleichbaren Behinderungsgraden, die zuvor in vielen Ländern in Kraft waren; der beleidigende Begriff "Mongolismus" ist aus medizinischen Veröffentlichungen und Sprache verschwunden - so wurde dieses Syndrom bis 1961 wegen der besonderen Struktur der Augen von Menschen, die es haben, genannt.

Die meisten modernen Menschen verstehen, dass dieses Syndrom nicht einmal eine Krankheit ist, aber es wäre auch unfair, so zu tun, als ob die Kehrseite keine Probleme hätte. Für den Menschen selbst und für seine Angehörigen sind solche "Merkmale" auf jeden Fall eine große Prüfung, denn wir sprechen von der geistigen Behinderung des Kindes, obwohl heute angenommen wird, dass sein Niveau stark vom Beruf abhängt. In den meisten Fällen haben diese Kinder Sprachprobleme, viele leiden an anderen Begleiterkrankungen. Obwohl die Medizin nicht stillsteht. Wurde früher davon ausgegangen, dass solche Kinder nicht länger als 25 Jahre alt werden, ist diese Zahl heute laut Statistik auf 50 angestiegen. Und in Brasilien lebt zum Beispiel João Joao Batista – der älteste Mensch mit Down-Syndrom, er ist 71 Jahre alt.

Die gleichen Statistiken zu diesem Thema sind jedoch kategorisch. Ihren Daten zufolge beenden heute mehr als 90% der Frauen in den Industrieländern ihre Schwangerschaft, nachdem sie in einem frühen Stadium von einer solchen genetischen Anomalie erfahren haben. Dies wird zu einem eigenen Diskussionsthema. Befürworter der Erhaltung jeglichen Lebens nennen diesen Ansatz moderne Eugenik, und ihre Gegner sprechen von Verantwortung gegenüber anderen Familienmitgliedern:

(Claire Rainer, Leiterin der Down-Syndrom-Vereinigung)

Sader Issa hat dazu seine eigene Meinung:

Wahrscheinlich ist dies eines dieser problematischen Themen, bei denen ich definitiv kein Richter sein möchte, insbesondere nicht für mich. Natürlich ist der syrische Student so optimistisch, weil seine Familiengeschichte "ein Märchen mit Happy End" ist. Und es wurde nur dadurch wahr, dass die Gesellschaft, die seinen "besonderen" Vater von Kindheit an umgab, ihn wirklich herzlich behandelte und seinem ungewöhnlichen Mitglied keine überschätzten Aufgaben stellte. Erst durch diesen Ansatz wurde Jud ein vollwertiger Teil davon.

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